净化车间是生产过程中的核心环节，直接关系到产品的质量和安全。通过净化车间检测项目，可以及时发现和解决净化车间的问题，确保产品的质量符合标准要求。其次，净化车间检测项目可以提供科学依据和数据支持，为净化车间的改进和优化提供指导。华析科技的净化车间检测项目的主要目的是评估净化车间的空气质量和微生物污染情况。通过对净化车间的检测，可以及时发现和解决潜在的问题，确保净化车间的正常运行。

净化车间检测范围

食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间等。

净化车间检测项目

风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

净化车间检测标准

ISO/FDIS16431-2011液压动力组装系统的系统清洗规程和洁净度验证

NFX44-101-1999空气和其它气体微粒洁净度的定义和分类

NB/SH/T0868-2013喷气燃料洁净度的测定便携式自动颗粒计数器法

CAS127.1-2009洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级

T/CAMDI009.1-2020无菌医疗器械初包装洁净度第1部分：微粒污染试验方法气体吹脱法

T/CAMDI009.10-2020无菌医疗器械初包装洁净度第10部分：污染限量

BSPD-6609-2007封闭间环境洁净度-试验方法导则

为什么选择华析

1、资深的技术团队

采样团队和分析团队骨干工作经验均大于五年，中高级工程师占据团队百分之十二

2、经验丰富缩短周期

华析积累大量分析检测案例，就近分配工程师快速响应客户需求，周期较短，时效性较高

3、分析检测数据严谨

拥有多名专业技术人员，谱图数据库，各细分领域均有专业人才，保障数据的准确性

4、项目市场价格合理

拥有自建实验室，由专业工程师组建技术团队，省去供应商环节，项目一站式服务，收费标准在市场上具有很强优势

净化车间检测流程

净化车间检测环境

分析检测报告案例展示