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化妆品原理毒理检测

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  • 检测周期:一般7-15日(具体项目请详询)
  • 化妆品原理毒理检测详情

据悉,根据相关规定,自2024年5月1日起,注册人、备案人进行化妆品注册备案时,需要提交完整版安评报告,这其中就包括毒理试验报告。那么,化妆品原理毒理检测方法主要有哪些?接下来就让小编来为大家简单介绍一下:

化妆品原理毒理检测范围

1、皮肤刺激性:评估化妆品的成分对皮肤的刺激程度,预测可能引起皮肤不适、发红等不良反应的成分

2、皮肤过敏原性:检测化妆品中是否含有可能引发过敏反应的成分,确保产品对大多数用户的皮肤安全

3、眼睛刺激性:评估化妆品对眼睛的刺激程度,包括眼睛刺激测试和眼部过敏原测试

化妆品原理毒理检测

4、皮肤吸收性:评估化妆品成分通过皮肤吸收的潜在风险,确定是否可能导致有害的剂量积累

5、致突变原性:评估化妆品成分是否具有致突变潜能,即可能导致细胞遗传物质发生变异的性质

6、致癌性:评估化妆品成分是否具有致癌潜能,以确定产品是否可能对人体健康造成长期潜在威胁

化妆品原理毒理检测标准

GB/T 23868-2019《化妆品功效宣称评价规范》

GB/T 23830-2009 化妆品活性成分的测定

GB/T 24759-2020《化妆品安全性实验室规范》

GB 27576-2019《食品安全国家标准 化妆品安全技术规范》

GB/T 38053-2019《化妆品过敏源检测规范》

GB 7916-1987 化妆品安全技术规范

GB/T 39514-2020《化妆品生物安全实验室规范》

化妆品原理毒理检测方法

1、体外试验:包括人体细胞培养、组织切片等,通过体外实验评估化妆品对人体的毒性

2、体内试验:包括动物试验、人体试验等,通过体内实验评估化妆品对整体生物系统的影响

3、化学分析:通过化学分析技术分析化妆品中可能存在的有害成分及其含量

4、生物学检测:通过生物学方法评估化妆品对生物体的影响,如细胞毒性、过敏原性等

化妆品原理毒理检测仪器

细胞培养技术相关仪器:如培养皿、细胞培养生物反应器等用于细胞毒性测试

气相色谱质谱联用仪(GC-MS):用于检测化妆品中的有机物质,如挥发性物质和残留溶剂

液相色谱质谱联用仪(LC-MS):用于分析化妆品中的化学成分,如色素、防腐剂等

紫外-可见分光光度计(UV-Vis):用于测定化妆品中的色素和成分的浓度

红外光谱仪(FTIR):用于分析化妆品中的有机成分

高效液相色谱仪(HPLC):用于分析化妆品成分中的杂质和活性成分含量

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